L!pid0s, qU3 d!veRt!d0 jaja

8.1 Da una breve definiciòn de cada uno de los siguientes términos:

a) Ácidos grasos polisaturados: es un ácido graso que contiene más de un doble enlace

b) Micela: es una estructura esférica relativamente pequeña en las que intervienen desde docenas hasta millares de moléculas ordenadas de modo que sus regiones hidrofóbicas se agregan en el interior y los grupos de cabeza hidrofilitos están en la superficie de contacto del agua.

c) Bicapa lipidica: es un agregado lipidico en donde se combinan 2 monocapas lipidicas formando una hoja bidimensional, esta se da cuando las àreas transversales del grupo de la cabeza y las cadenas laterales son similares.

d) Inositol: vitamina B8, es necesaria para la formación correcta de las membranas celulares.

e) Gangliósidos: son los esfingolipidos más complejos, contienen 2 cabezas polares muy grandes formadas por varias unidades glucídicas. Constituyen el 6% de los lípidos de la materia gris.

f) Enfermedad de Tay-Sachs: es la acumulación de un gangliósido especifico en el cerebro y en el bazo, debido a la falta de enzima lisosómica hexosamidasa A, enzima degradante de hidroliza normalmente un residuo de N-acetil-D-galactosamina y uno de D-galactosa en la cabeza polar del gangliosido. Como resultado se acumula el gangliósido parcialmente degradado produciendo degeneraciòn del sistema nervioso. los sintomas son retraso progresivo del crecimiento, parálisis, ceguera y muerte a los 3 o 4 años.

g) Ateroesclerosis: es la acumulación patológica de colesterol en los vasos sanguineos, comunmente en arterias, dando como resultado la obstrucción de los vasos sanguineos, está ligada a niveles altos de olesterol en sangre.

h) Isoprenos:

i) Eicosanos:

j) Plastoquinona: transporta electrones en los cloroplastos.

k) Acido graso omega-3: son ácidos grasos poliinsaturados que se encuentran en alta proporción en los tejidos de ciertos pescados y en algunos vegetales como la semmilla de lino, cañamones y nueces.

l) Jabones: glicerol y sales Na o K de los ácidos grasos, obetenidos por el calentamiento de grasas animales con NaOH o KOH, poseen la capacidad de solubilizar o dispersar materiales insolubles en agua mediante la formación micelas.

m) Triacilglicerol: lípidos más sensillos obtenidos a partir de ácidos grasos, llamados trigliceridos, grasas o grasas neutras.

n) Grasas saturadas: son aquellos que presentan enlaces simples en la cadena hidrocarbonada, se dispone en el espacio en zig-zag.

o) Prostanglandinas: contienen un anillo de 5 átomos de carbono que originalmente formaban parte de la cadena de ácido araquidónico.

p)

q) Ácidos grasos trans: tipo de grasa que se encuentra principalmente en alimentos industrializados que han sido sometidos a hidrogenación como la margarina o al hornearlo como los pasteles entre otros.

r) Hidrogenación parcial:

s) Feromonas

t) Enzimas COX:

u) NSAIDs Non-steroidal antiinflamatorio grugs:

8.2 ¿Cual de las siguientes molèculas están compuestas en la familia de los lípidos?

a)l-decanol

b) Alanina

c) Fructosa

d) Ácido Palmítico

e) Trimiristin

f) Glicerol

g) Adenina

h) B-carotene

i) Aspartame

j) Insulina

k) Ubiquitina

l) Etanol

m)Estimasterol

8.3 Resuelve la nomenclatura escrita de cada una de las siguientes ácidos grasos.

a) 17:2 D 9, 12
b) 21:4 D 1, 14, 17

8.4 Resuelve la nomenclatura taquigrafica para cada uno de los siguientes cidos grasos:

a) 10:1 D 4 CH3CH2CH2CH=CH(CH2)5COOH

b) 18:2 D 9, 12 CH3(CH2)5CH=CHCH2CH=CH(CH)5COOH

c) 18:3 D 9, 12, 15 CH3(CH2)5CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH2COOH

8.5 Algunos científicos y médicos ahora recomiendan a la ingestión de aceite de pescado por reducir el riesgo de problema cardíaco. Los dos componentes de ácidos principales grasos en una cápsula de aceite de pescado son debajo. Dibuje las estructuras de estos compuestos.

a) Acido eicosapentaenoico 20:5 D 5, 8, 11, 14,17
CH3 CH2 CH=CHCH2 CH=CHCH2 CH=CHCH2 CH=CHCH2 CH=CH(CH2)3 COOH

b) Acido dodehexanoico 22:6 D 4, 7, 10, 13, 16, 19
CH3 CH2 CH=CHCH2 CH=CHCH2 CH=CHCH2 CH=CHCH2 CH=CHCH2 CH=CH(CH2)2 COOH

8.7 Explique por qué los jabones en soluciones acuosas se reúnen en estructuras de micelas.
En la formación de una micela de jabón en agua, las moléculas de jabón (una sal de sodio o potasio de un ácido graso) se enlazan entre sí por sus extremos hidrófobos que corresponden a las cadenas hidrocarbonadas, mientras que sus extremos hidrófilos, aquellos que llevan los grupos carboxilo, ionizados negativamente por pérdida de un ion sodio o potasio, se repelen entre sí. De esta manera las cadenas no polares del jabón se ocultan al agua, mientras que los grupos carboxilo, cargados negativamente, se hallan expuestos a la misma.

8.8 ¿Cómo funcionan las sales biliares en la digestión de grasas?
Compuestos antipáticos sintetizados en el hígado a partir de colesterol, se almacenan en la vesícula biliar y se liberan al intestino delgado después de la ingestión de una comida que contenga grasas, actúan como detergentes biológicos, convirtiendo las grasas de la dieta en micelas mixtas de ácidos biliares y triacilgliceroles, la formación de micelas incrementa la fracción de moléculas de lípido accesibles a la acción de las lipasas hidrosolubles en el intestino, que convierte los triacligliceroles en monoacilgliceroles y diacligliceroles, ácidos grasos libres y glicerol. Estos productos de la acción de las lipasas se difunden hacia el interior de la mucosa intestinal, donde se convierte de nuevo a triacilgliceroles y se empaquetan junto con el colesterol de la dieta y proteínas específicas para formar agregados lipoproteícos denominados quilomicrones.

8.9 Escriba una reacción o describa la acción de cada enzima.
a) Lipasa. Las lipasas en el intestino colaboran en la digestión y absorción de las grasas de la dieta. Catalizan la hidrólisis enzimatica de los triacilgliceroles.

b) Prostaglandina sintetasa. Desencadenan la contracción de la musculatura lisa; fiebre; inflamación.

c) Lipoxigenasa.
La acción de la 15-lipoxigenasa sobre el ácido araquidónico genera dos metabolitos terminales, la Lipoxina A (LXA) y Lipoxina B (LXB). Ambos metabolitos tienen acción inductora de la degranulación de los neutrófilos, siendo LXB dos órdenes de magnitud más potente que LXA. También se ha demostrado que inhiben la reacción citotóxica de los linfocitos T. Killer, sin afectar su unión a las células blanco. Finalmente se les ha descrito un discreto efecto constrictor del músculo liso bronquial.

8.10 ¿Por qué algunos aceites de cocina, canola y el aceite de oliva, se hacen rancios más pronto que mantequillas sólidas?
Porque la mantequilla sólida esta parcialmente hidrogenizada y resiste mas tiempo que los aceites.

8.11 Los lípidos de la membrana, tienen una cola polar delantera y no polar. Asigna estas dos regiones en cada una de las moléculas siguientes.

a) Colesterol. Cabeza polar (grupo hidroxilo) C-3

b) fosfatidilcolina

c) esfingomielina

d) cerebrósidos

e) b- sitosterol

8.12 ¿Cuales son moléculas importantes en el metabolismo de energía?

a) triacilgliceridos. Si

b) terpenos. No

c) glicerofosfolipidos. Si

d) cerebrósidos. Si

d!viert3te (om0 nunka!!!!! :)

7.1 Define los siguientes terminos
a)Monosacàrido.-se puede definir como polihodroxialdehidos y polihidroxicetonas. Se consideran derivados 105 polialcoholesobtenidos por reducciòn. Se dividen en aldosas y cetosas.
b)Aldosa.- es un monosacarido conteniendo un grupo aldehido, su fòrmula quimica es CnH2nOn(n>=3).
c)Gliceraldehido.- es una aldotriosa que posee dos isòmeros opticos, ya que tiene un carbono asimètrico. Es el primer monosacàrido que se obtiene de la fotosintesis.
d)Centro quiral.-
e)Diasteroisomero.- son una clase de esteroisomeros que no tienen una imagen espectacular de estos. Se dice que 2 mol. serían diasteroisoméricas si su centro quiral difiriera.
f)Ketosa.-un azúcar con un grupo cetona por una mol no posee actividad optica.
g)Furanosa.-es una estructura con 5 átomos de carbono unidos a un grupo cetosa.
h)Ciclo hemiacetal.- es un grupo aldehido formado de 6 atomos, 5 carbonos y un oxígeno.
i)Centro anomèrico.-es cuando un átomo se une a una mol de tipo enzimàtico.
j)Azúcar reductor.-
k)Quitina.-es un polisacàrido compuesto de N-acetilglucosamina que se une por enlaces beta-1,4.
l)Glicosido.-
m)Intolerancia a la lactosa.-es la falta de la lactasa y por tanto impide la absorción de la lactosa.
n)Homopolisacárido.-es un compuesto formado de un único tipo de monòmero.
o)Gránulo de glucógeno.-
p)Mucopolisacàrido.-dos unidades alternantes : N-acetilglucosamina o N-acetilgalactosamina y ácido urónico.
q)Lecitina.-es una sustancia purificada llamada fosfatilcolina, pertenece a una categoría de sustancias polisolubles llamadas fosfolìpidos
r)O-glycosidic bond.-se forma por un grupo aceto y un grupo sacarido y un grupo hidroxilo de alcohol.
s)Glicoproteinas.-son moles compuestas por una proteina unida a varios átomos de carbohidratos.
t)Acido sialico.-monosacárido de 9 carbonos, un ácido aldonico.

7.2 Dibuje la familia de las triosas: gliceraldehido

7.3 Cuantos centros quirales presentan cada uno de los siguientes monosacáridos:
-Dihidroxicetona.- no tiene centro quiral
-Ribosa.- 3 centros quirales
-Eritrulosa.- 1 centro quiral
-Glucosamina.- 4 centros quirales
-Fructosa.- 3 centros quirales
-Seusoheptulosa.- 4 centros quirales
-2 desoxirribosa.- 2 centros quirales
-N-acetil glucosamino.- 5 centros quirales
-Ácido cialico.- 1 centro quiral

7.4 Utiliza el método de la proyección de Fisher para dibujar los monosacáridos sigueintes:

D-gliceraldehido

L-ribosa

D-manosa

7.5 Dibuja el método de proyección de D y L enantiomeros de la glucosa

7.6 De los siguientes carbihidratos cuales darìan prueba positiva del reactivo de Fehling:
a)glucosa: positiva
b)ribosa 5 fosfato: positiva
c)trialosa: positiva
d)lactosa: positiva
e)sacarosa: negativa
f) maltosa: positiva

7.7Estudia las estructuras de los componentes mencionados y enlista todos los grupos orgánicos funcionales presentes en cada molécula:
a)Gliceraldehido.-contiene grupo funcional hidroxilo y aldehido.
lkjj dH
lkj ljlll
kjdkC=O
kjd kl
kjH-C-OH
kj d sl
kjH-C-OH
jk dsl
jkjahH
b)Glucosa (proyección de Fischer).- contiene grupo funcional hidroxilo y aldehido
c)Glucosa (proyección de Haworth).- contiene grupo funcional hidroxilo
d) N-acetilglucosamina.-contiene grupo funcional cetona y amino.
e)Ácido galacturónico.- contiene grupo funcional carboxilo.

7.8

ß (1,4) CelulosaQuitina

Alfa (1,4) MaltosaamilasaAminopectina

Alfa (1,6) IsomaltosaAminopectinaDextrana

7.9 CUAL DE LOS SIGUIENTES AMINOACIDOS RECIDUALES EN UNA PROTEINA PODRIAN SER POTENCIA DE SITIO O DE GLUCSILACION POR SEÑALAMIENTO DE UNA UNIDAD O LISACARIDO:

A) GLICERINA No tiene grupo OH

B) 4 HIDROXIPROLINA Si tiene grupo OH

C) ASPAROGINA No tiene grupo OH

D) VALINA No tiene grupo OH

E) SERINA Si tiene grupo OH

F) 5 HIDROXISILINA Si tiene grupo OH

G) TREONINA Si tiene grupo OH

I) CISTEINA No tiene grupo OH

7.10 NOMBRE DE UN GRUPO FUNCIONAL DE LAS PROTEINAS QUE PUEDEN SERVIR COMO UN SITIO DE GLUCOSILACION

GRUPO CARBOXILO (acido carboxilico)

7.11 CUANTOS CARBONOS ANOMERICOS TIENEN LOS SIGUIENTES MONOSACARIDOS

GLUCOSA.-4 carbonos anomericos

RIBOSA.-3 carbonos anomericos

GALACTOSA.-4 crabonos anomericos

FRUCTOSA.-3 carbonos anomericos

SEDOHEPTULOSA.-4 carbonos anomericos

7.12 DEFINE EL GRUPO FUNCIONAL QUE PRESENTA CADA CARBON ATOMO DE LA B-D FRUCTOPIRANOSA

C1.-OH ION HIDROXILO

C2.-OH ION HIDROXILO

C3.-OH ION HIDROXILO

7.13NOMBRE UNA BIOMOLECULA ESPECIFICA QUE SEA MIEMBRO DE CAD UNA DE LAS SIGUIENTES CLASES

A.)MONOSACARIDOS.-HEXOSAS,GALACTOSA,MANOSA

B)DISACRAIDO.-GLUCOPIRANOSA,LACTOSA,SACAROSA

C)POLISACARIDO.-ALMIDO,ACIDO POLIGALACTURONICO

D)HOMOPOLISACARIDO.-ALMIDON CELULOSA

E)HETEROPOLISACARIDO.-GLICOSAMINOGLICANO,PEPTIDOGLUCANO

7.14 COMPARAR LA AMILASA (ALMIDON) Y EL GLUCOGENO EN TERMINOS DE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS:

a) TIPO DE ORGANISMOS EN LOS CUALES SE SINTETIZA EL ALMIDON Y EL GLUCOGENO:ALMIDON: Sustancia de reserva mas importante en los vegetales.GLUCOGENO: Se encuentra principalmente en el hígado y el músculo animal como forma de almacenamiento de glucosa.

b) FUNCION BIOLOGICA:ALMIDON: Accion de una enzima sobre la glucosa producida en la fotosíntesis cuando el organismo necesita mover estas reservas (germinacion, formación de nervios, tejidos) , desdobla las cadenas en sus componentes elementales, al final se convierte en glucosa.GLUCOGENO: Reserva hidrocarbonada de los enimales.

c) TIPOS DE SACARIDOS: Ambos son polisacaridos

d) ESTRUCTURA QUIMICA:ALMIDON: Restos de glucosa unidos por un enlace alfa glicosidica entre los carbonos 1 y 4.GLUCOGENO: Muy parecida a la aminopectina con enlaces alfa 1-4 para el almidon y alfa 1-6 para el glucogeno.

e) UNION ENTRE LAS UNIDADES:Enlaces glucosidicos en ambosf) TIPO DE RAMIFICACIONES:ALMIDON: Formado por cadenas lineales de restos de glucosa con enlace 1-4 y la aminopectina con enlaces 2-6 por lo que la primera cadena es ramificada.

7.15 NOMBRA 5 MONOSACARIDOS COMUNES EN GLUCOPROTEINAS

GALACTOSA

GALACTOSA

MANOSA

XILOSA

7.16 DESCRIBE BREVEMENTE DOS FUNCIONES DE LA GLUCOPROTEINAS:

Tienen entre otras funciones el reconocimiento celular cuando están presentes en la superficie de la membranas plasmáticas.Reconocimiento celularLos tipos sanguíneos dependen del tipo de glicoproteína que contienen la membrana de los eritrocitos; el tipo de sangre A tiene como oligosacárido una cadena de N-acetilgalactosamina, mientras que el tipo B tiene una cadena de galactosa, de tal modo que, el tipo AB presenta los 2 tipos de glicoproteínas y el tipo O carece de ambos. Para determinar el tipo sanguíneo se usan antisueros, que contienen anticuerpos que reconocen determinado tipo de glicoproteína (el antisuero A reconoce la glicoproteína A). El conocimiento del tipo sanguíneo es importante para hacer transfusiones y evitar la formación de coágulos que provocan infartos y trombosis cerebrales mortalesSIRVEN COMO ESTRUCTURAS

7.17 CUAL ESLA RELACION ENTRE CADA PARA DE COMPUESTOS QUE FIGURAN A CONTINUACION

a)Gliceraldehido contra dihidroxicetona pares aldosa cetosa

b)Glucosa contra fructosa anómeros

c)Glucosa contra manosa epímeros

d)Triosa contra eritrosa enantiómeros

e)2 glucosamina contra 2 galactosamina anómeros

f)alfa glucosa contra beta glucosa anómeros

g)d glucosa contra l glucosa enantiómeros

h)d glucosa contra d galactosa anómeros

7.18 PORQUE UN GLICERALDEHIDO Y UNA ERITROSA NO ESTAN EN UNA ESTRUCTURA CICLICA HEMIACETAL Y PORQUE ES UNA RIBOSA SI

Porque forma una estructura ciclica hemiacetal se requieren mas de 4 carbonos,para formar el ciclo y el gliceraldehido solo tiene 3 carbonos

7.19Utilizar la fórmula señalar a la proyección de cada una de las siguientes monosacáridos.

7.20 El disacárido trealosa es el mayor componente de la hemolinfa, la circulación de fluidos en insectos, y está abundante en las setas, hongos y bacterias. Es un componente únicamente 2 unidades con enlaces alfa, alfa (1,2) glucosaza.¿Es un carbohidrato reductor?Parte de 2 glucosas reductoras dulces por lo tanto se consigue de un disacárido no reductor, con un bajo poder edulcorante.

7.21 Completa las siguientes reacciones de carbohidratos y dibuja las estructuras de los productos orgánicos.

7.22 ¿Cual es el componente que es más soluble en agua?

1- hexanol o D- glucosaEl 1-Hexanol no puede ser por que es hidrofobico y es incapaz de experimentar interacciones energéticamente favorables con las moléculas de agua y de hecho los iones de soluto disueltos en el agua interfieren con los puentes de hidrogeno.

7.24 Escribe la reacción catalizadora de cada una de las siguientes enzimas.

7.25 ¿Por qué todos los monosacáridos y los disacáridos son solubles en agua?Monosacáridos;Debido a la polaridad que presentan, y como la polaridad es hacia los extremos pueden realizarse enlaces covalentesDisacáridos:Solubles en agua y ligeramente solubles en alcohol y éter. La fructosa es el monosacárido más soluble seguido de la sacarosa y la glucosa mientras que la lactosa es el menos soluble por que la cristaliza mas fácilmente.

7.26 Escribe las estructuras que muestran la química de cada una de las siguientes reacciones.

7.27Use algunos de los terminos de abajo en los que ocurren de la A-D del ejemplo anterior:

a) Fosfolidacion se une un grupo fosfato

b) Hidrólisis

c) Isomerizacion ( cambia de aldehido acetona)

d) Oxido reduccion

7.28Enlista un nombre común que catalizan una de las reacciones:

a) Glucosa- 1- fosfatasa fosforilaza

b) Lactasa

c) Invertasa

d) Oxido reductasa

7.29Sugiere un tratamiento para la intolerancia a la lactasaLeche deslactosada es mas dulce por que la lactasa rompe los componentes al gusto la percibe mejor.

7.30Dibuja la estructura d-galacturonico acido de acuerdo a las siguientes condiciones;

7.31 Dibuja las estructuras del disacárido N-acetylgalactosamina, unido por B(1-3)

taRe3i(hon :)

1.- Definir los siguientes términos:
monosacáridos: son los glúcidos más sencillos, contienen de tres a seis átomos de carbono, su formula empírica es (CH2O)n donde n es mayor o igual a tres. los monosacáridos se nombran haciendo referencia al número de carbonos (1,2,3,4,5,6) y con la terminación osa. La cadena carbonada de los monosacáridos no está ramificada y en todos los átomos de carbono, menos uno, contienen un grupo alcohol (-OH). El átomo de carbono que sobra o restante tiene unido una grupo carbonilo (C=O). Dependiendo de la posición de este grupo carbonilo de denomina de diferente manera, si se escuentra en el extremo de la cadena se trata de un grupo aldehído (-CHO) y recibe el nombre de aldosa; si está en cualquier otra posición se trata de una cetona (-CO-) y recibe el nombre de cetosa.
aldosa: es un monosacárido, contiene un grupo aldehído por molécula. Su fórmula química es CnH2nOn. Los carbonos se enumeran del grupo aldehído, que es el más oxidado de la molécula, hacia abajo.
gliceraldehido: es una aldotriosa la cual posee dos isómeros ópticos ya que tiene un carbono asimétrico.
centro quiral: se dice que un objeto es quiral si no es superponible con su imagen especular. Este término fue introducido por Lord Kelvin diciendo: "denomino quiral y digo que tiene quiralidad toda figura geométrica, o todo grupo de puntos, si su imagen en un espejo plano, idealmente realizada, no puede hacerse coincidir consigo misma.
diastereómeros: son aquellos isómeros ópticos que no son objeto e imagen especular.
cetohexosas: tienen gran importancia en biología como la fructosa, esta tiene un grupo reductor en el carbono 2. La forma lineal de esta hexosa está en equilibrio con las correspondientes formas piranosas y furanosa. La fructosa se presenta como tal en el líquido seminal y es un constituyente del polisacárido inulina. Una cetohexosa relacionada con la fructosa en la L-sorbosa. Otras cetohexosas presentes en la naturaleza son la D-manoheptulosa y la P-sedoheptulosa de las plantas de la familia Sedum.
furanosa: se dice de la forma cíclica de los monosacáridos, que se asemeja al ciclo de 5 carbonos del furano.
hemiacetalsiclico: es
centro anomérico: es
azúcar reductor: son aquellos azúcares que poseen su grupo carbonilo intacto, y que a través del mismo pueden reaccionar con otras especies, además pueden reducir en determinadas condiciones a las sales.
quitina: es un polisacárido compuesto de unidades de N-acetilglucosamina, están unidad entre sí con enlaces beta-1,4. Es el segundo polímero natural más abundante despues de la celulosa. Es usada como agente floculantepara tratamiento de agua, como agente para curar heridas, como espesante y estabilizador de alimentos y medicamentos, como resina intercambiadora de iones. Es altamente insoluble en agua y en solventes orgánicos debido a los enlaces de hidrógeno que presenta la molécula.
glucósido: sustancia orgánica, existente en muchos vegetales, que mediante hidrólisis provocada por la acción de ácidos diluidos dan como producto de descomposición, glucosa y otros cuerpos. Muchos de ellos son venenos energéticos, y en dosis pequeñas se usan como medicamentos.
intolerancia a la lactosa: es una afectación de la mucosa intestinal con imposibilidad para digerir la lactosa, debido a una deficiencia de la enzima lactasa.
homopolisacárido: compuesto de un único tipo de monómero.
gránulo de glucógeno: cada gránulo de glucógeno es una sola molécula, cnsiste en una cadena muy ramificada, rodeada por las enzimas que participan en su formación y degradación. A los gránulos aislados se les denomina glucógeno beta y cuando forman acúmulos a modo de roseta se les llama glucógeno alfa.
mucopolisacárido: son sustancias tipo gel que se encuentran en las células del cuerpo, las selecciones mucosas y los líquidos sinoviales
lectina: proteína que se une fuertemente a un azúcar específico, muchas lecitinas derivan de semillas vegetlaes y a menudo son utilizadas como reactivos de afinidad para purificar glucoproteínas o para detectarlas cobre la superficie de las células.
enlace glicosídico: es uno de los enlaces más estables existentes en los biopolímeros. La formación de este tipo de enlaces da estabilidad a la forma anomérica del monosacárido.
glicoproteinas: también llamada glucoproteínas, son moléculas compuestas por una proteína unida a uno o varios hidratos se carbono, simples o compuestos. Tienen entre otras funciones el reconocimiento celular cuando están presentes en la fuperficie de la membrana plasmática.
ácido cialico: es

2.- Dibuje todas las estructuras de la familia de las triosas:

Gliceraldehido
H-C=O
fhhl
H-C-OH
fhhl
CH2OH


3.- Cuantos centros quirales presenta cada una de los siguientes monosacáridos:
dihidroxiacetona.-
ribosa
eritrulosa
glucosamina
fructosa
cedoheptulosa
2 desoxiribosa
6 desoxiribosa
acetil glucosamina
ácido ciálico

4.- De los siguientes carbohidratos, cuales darían prueba positiva del reactivo de Fehling:

a) glucosa.- la prueba da positivo, porque el OH del carbono carbonilo está libre, por lo que reacciona con el sulfato de cobre del Fehling (azúl), reduciendo a óxido de cobre (rojo ladrillo).
b) ribosa 5 fosfato.- la prueba da positivo
c) trealosa.- la prueba da negativo, porque en este disacárido ambos grupos OH de los carbonos carbonilos participan en el enlace o-glucosídico.
d) lactosa.- la prueba da positivo, porque el OH del carbono carbonilo está libre, al igual que la glucosa.
e) sacarosa.- la prueba da negativo, porque en este disacárido ambos grupos OH de los carbonos carbonilos participan en el enlace o-glucosídico.
f) maltosa.- la prueba da positivo, porque el OH del carbono carbonilo está libre, al igual que la glucosa y lactosa.

5.- Comparar el almidón y el glucógeno en término de las siguientes características:

Almidón
>tipo de organismos en donde se sintetiza.- en los cereales y vegetales.
>función biológica.- Reserva energética
>Tipo de sacárido.- es una mezcla de 2 polisacáridos muy similares, la amilosa y la amilopectina.
>Estructura química.- estructura fractal o gránulos de almigon
>Unión entre as unidades.- es
>Tipo de ramificación.- es muy parecido al glucógeno, pero cada 24 a 30 unidades hay una ramificación.

Glucógeno
>Tipo de organismo en donde se sintetiza.- seres humanos, en el hígado, el corazón y los músculos
>Función biológica.- material de reserva energética
>Tipo de sacárido.- polisacárido
>Estructura química.- es
>Unión entre las unidades.- es
>Tipo de ramificación.- formado por más de 30,000 unidades de glucosa, cada 8 o 10 unidades se ramifica.

a)Gliceraldehido vs dihidroxicetona pares aldosa cetosa
b)Glucosa vs fructosa anómeros
c)Glucosa vs manosa epímeros
d)Triosa vs eritrosa enantiómeros
e)2 glucosamina vs 2 galactosamina anómeros
f)alfa glucosa vs beta glucosa anómeros
g)d glucosa vs l glucosa enantiómeros
h)d glucosa vs d galactosa anómeros

Alcalosis Metabolica

La alcalosis metabólica es ocasionada por un exceso de bicarbonato en la sangre.

La alcalosis hipocloremica es aquella causada por una deficiencia o pérdida extrema de cloruro. En esos casos, los riñones compensan la pérdida de cloruros mediante la conservación de bicarbonato.

• La alcalosis hipocalémica se debe a la reacción del riñon a una deficiencia o pérdida extrema de potasio que puede ser provocada por el uso de algunos medicamentos diuréticos.


• La alcalosis compensada se presenta cuando el cuerpo ha compensado parcialmente la alcalosis alcanzando el equilibrio normal ácido/básico, aún cuando los niveles de bicarbonato y dióxido de carono permanezcan anormales en términos absolutos.

Puede presentarse cuadros de confusión, con mareos, náuseas y vómitos, a menudo acompañados de temblores, espasmos musculares y endurecimiente en la cara o las extremidades.

El tratamiento de la alcalosis depende de la causa específica, para corregir las pérdidas químicas puede necesitar medicamentos y es necesario controlar los signos vitales. La mayoria de alcalosis responde bien al tratamiento.

Acidosis Metabólica

La acidosis metabólica es una alteración del equilibrio ácido-básico corporal que produce acidez excesiva en la sangre.
La acidosis metabólica se puede presentar como resultado de muchas condiciones diferentes, como la insuficiencia renal, la cetoacidosis diabética y el shock.
Igualmente, la ingestión de sustancias tóxicas como los anticongelantes o cantidades excesivas de aspirina puede llevar a que se presente esta condición.
La acidosis metabólica puede llevar al shock o a la muerte cuando alcanza un nivel grave. En algunas situaciones, la acidosis metabólica puede ser una condición leve y crónica. La mayoría de los síntomas son causados por la enfermedad o condición que está provocando la acidosis metabólica. Esta condición usualmente causa por sí sola respiración rápida, al igual que confusión o letargo.
Los exámenes de sangre para diagnosticar la acidosis metabólica pueden incluir:
Un análisis de los gases arteriales para evaluar la severidad de la acidosis metabólica.
Pruebas analíticas metabólicas para revelar la causa y la severidad de la acidosis metabólica.
Un conteo sanguíneo completo para evaluar las posibles causas de la acidosis metabólica.
El tratamiento está orientado a la condición subyacente. En ciertas circunstancias, se puede administrar bicarbonato de sodio (soda para hornear) para mejorar la acidez de la sangre. El pronóstico depende de la enfermedad subyacente. Cuando la acidosis metabólica es muy severa puede llevar a que se presente shock o la muerte. Se debe buscar tratamiento médico si se presentan síntomas de cualquier enfermedad que ocasione la aparición de la acidosis metabólica.

Acidosis Respiratoria

La acidosis respiratoria es una condición que ocurre cuando los pulmones no pueden eliminar todo el dióxido de carbono producido por el cuerpo. Esto crea un trastorno del equilibrio ácido-básico del cuerpo, en el cual los fluidos corporales se vuelven excesivamente ácidos.

La acidosis respiratoria puede resultar de enfermedades pulmonares tales como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y el asma severo.
Otras condiciones que pueden llevar a la acidosis respiratoria abarcan:
Síndrome de hipoventilación por obesidad
Fatiga excesiva o debilidad de los músculos de la caja torácica
Deformidades graves de la columna y la caja torácica, como por ejemplo escoliosis severa
La acidosis respiratoria crónica ocurre durante un tiempo prolongado, lo que lleva a una situación estable. Esto se debe a que los riñones incrementan los químicos que ayudan a restaurar el equilibrio ácido-básico en el cuerpo.
La acidosis respiratoria es una condición grave en la cual el dióxido de carbono se acumula muy rápidamente.
Los síntomas pueden incluir dificultad respiratoria, fatiga fácil, tos crónica o sibilancias.
Cuando la acidosis respiratoria se vuelve severa, se puede presentar confusión, irritabilidad o letargo.´

Se puede tomar una radiografía o una TC de tórax para diagnosticar una posible enfermedad pulmonar.
Las pruebas de la función pulmonar pueden ayudar a diagnosticar la enfermedad del pulmón.
El análisis de gases arteriales puede mostrar la gravedad de la acidosis respiratoria y puede detectar niveles anormales de oxígeno.

El tratamiento está orientado hacia la enfermedad pulmonar subyacente y puede incluir:
Métodos para dejar de fumar (esto es sumamente importante).
Medicamentos broncodilatadores para contrarrestar algo de la obstrucción de las vías respiratorias.
Oxígeno si el nivel de éste en la sangre está bajo.
Ventilación con presión positiva no invasiva o ventilación mecánica si la acidosis respiratoria es severa.

La acidosis respiratoria es una situación de emergencia y se debe buscar asistencia médica de inmediato si se presentan síntomas de esta condición.
Se recomienda acudir al médico si se presentan síntomas de enfermedad pulmonar.

En cuanto a la prevención no se debe fumar, dado que el consumo de cigarrillo lleva al desarrollo de muchas enfermedades pulmonares graves que pueden conducir a la acidosis respiratoria.
El hecho de perder peso puede ayudar a prevenir el síndrome de hipoventilación por obesidad.

Función de la Celobiosa en el Cuerpo Humano

La celobiosa es un azúcar doble formado por dos glucosas unidas por los grupos hidroxilo del carbono 1 en posición beta de una glucosa y del carbono 4 de la otra glucosa. Por ello este compuesto también se llama beta glucopiranosil(1-4) glucopiranosa.

Al producirse dicha unión se desprende una molécula de agua y ambas glucosas quedan unidas mediante un oxígeno monocarbonílico que actúa como puente.La celobiosa aparece en la hidrólisis de la celulosa. Su fórmula es C12H22O11.La familia 1 incluye enzimas presentes en todo tipo de seres vivos: arqueas, bacterias y eucariotas (hongos, plantas y animales) y se caracteriza por hidrolizar enlaces β-glicosídicos de disacáridos como la celobiosa y la lactosa. En el caso de muchas bacterias se trata de β-glucosidasas (celobiasas) que actúan en la etapa final de los procesos naturales de descomposición de la celulosa, hidrolizando la celobiosa generada por la acción de endo y exo celulasa.